O que é o Teste do Pezinho?
O Teste do Pezinho é um exame fundamental nos primeiros dias de vida do bebê. Ele permite identificar precocemente doenças genéticas, metabólicas e infecciosas, possibilitando tratamento imediato para evitar complicações ou sequelas futuras.
Quando fazer o Teste do Pezinho?
O ideal é realizá-lo entre o 3º e o 5º dia de vida do bebê. Esse período é o mais indicado para garantir a detecção precisa das doenças analisadas. No entanto, o exame ainda pode ser feito após esse prazo, caso necessário.
Como o Teste do Pezinho é feito?
A coleta é feita a partir de uma amostra de sangue do bebê. Antes disso, é importante que a amamentação já tenha começado e o bebê tenha pelo menos 48 horas de vida. Se algum resultado for alterado, exames complementares são realizados para confirmação do diagnóstico.
Quantos tipos de Teste do Pezinho existem?
O Teste do Pezinho está disponível em diferentes versões, que variam de acordo com a quantidade de doenças investigadas.
● Básico: identifica até 12 doenças;
● Ampliado: analisa cerca de 30 doenças;
● Plus: detecta aproximadamente 33 doenças;
● Master: cobre até 38 doenças;
● Expandido: investiga até 60 doenças;
● Completo: analisa até 100 doenças em uma única coleta.
Cada versão oferece um nível diferente de abrangência e pode ser indicada conforme a recomendação médica ou a necessidade da família.
Quais doenças são identificadas por cada tipo de Teste do Pezinho?
Básico: detecta condições como hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias, anemia falciforme e outras hemoglobinopatias, fibrose cística, hiperplasia congênita da suprarrenal e deficiência de biotinidase.
Ampliado: além das doenças incluídas no Básico, também investiga deficiência de TBG (globulina ligadora da tiroxina T4), aminoacidopatias e distúrbios do ciclo da ureia.
Plus: contempla todas as do Ampliado e acrescenta a pesquisa de galactosemias e toxoplasmose congênita.
Master: inclui todas as anteriores e ainda analisa sífilis congênita, doença de Chagas, citomegalovirose e rubéola congênita.
Expandido: abrange as doenças do Master e amplia a análise para tirosinemias, distúrbios da beta oxidação dos ácidos graxos, acidemias orgânicas e deficiência de Acil-CoA desidrogenase de cadeia média.
Completo: além de todas as condições cobertas pelo Expandido, também pesquisa doenças lisossômicas (como Doença de Gaucher, Pompe, Fabry e MPS I), deficiência de G6PD, SCID, AGAMA, outras imunodeficiências congênitas, citomegalovirose, HIV e surdez congênita.
