O que é o NIPT?
O NIPT (Teste Pré-Natal Não Invasivo) é um exame genético que analisa fragmentos do DNA do bebê, presentes no sangue da mãe. Ele identifica possíveis alterações cromossômicas no feto, como a Síndrome de Down, de forma segura e sem riscos para a gestação.

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Como o NIPT é realizado?
A coleta é feita a partir de uma amostra de sangue materno. Nessa amostra, são analisadas as informações genéticas do bebê que circulam na corrente sanguínea da mãe.

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Quais condições genéticas o NIPT pode identificar?
●        Síndrome de Down (Trissomia do 21);

●        Síndrome de Edwards (Trissomia do 18);

●        Síndrome de Patau (Trissomia do 13);

●        Alterações nos cromossomos sexuais, como Síndrome de Turner, Klinefelter, XXX e XYY.

 

Para quem o NIPT é indicado?
É recomendado principalmente em casos como: Idade materna acima de 37 anos, histórico de perdas gestacionais, gestações anteriores com síndromes genéticas ou quando há alterações em exames de rastreio do pré-natal.

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Quais as vantagens do NIPT?
Por ser não invasivo, o NIPT não oferece riscos como os associados à amniocentese ou à biópsia do vilo coriônico. Além disso, possui alta taxa de acurácia para as condições avaliadas.

Quando o exame pode ser feito?
O NIPT pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação, período em que já é possível detectar a quantidade suficiente de DNA fetal na corrente sanguínea materna.

Existem contraindicações?
Sim. O exame não é recomendado para gestantes que tenham recebido transplante de medula óssea, pois pode comprometer a confiabilidade dos resultados.

O resultado é confiável?
Sim. O NIPT apresenta de 92% a 99% de precisão para as principais trissomias. É um exame de triagem, ou seja, aponta a probabilidade de alterações genéticas, podendo indicar a necessidade de exames confirmatórios, se necessário.